產(chǎn)品規(guī)格 ： 微量法/48樣
檢測原理 ：熒光法
測定意義
土壤β-葡萄糖苷酶能夠催化水解芳基或烴基與糖基原子團(tuán)之間的糖苷鍵生成葡萄糖，是纖維素分解酶系中重要組成成分之一，在土壤微生物的糖類代謝方面具有重要生理功能。
測定原理
S-BGL分解4-MUF-β-D葡糖苷生成熒光產(chǎn)物,通過測定熒光值升高速率來計算S-BGL活性。
自備用品
酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、恒溫培養(yǎng)箱、可調(diào)式移液器、黑色96孔板和蒸餾水。
試劑組成和配制
試劑一：液體60mL×1瓶，4℃保存；
試劑二：粉劑×1瓶，-20℃避光保存(臨用前加入0.24mL試劑三溶解后加入11.76mL蒸餾水混勻)；
試劑三：液體8mL×1瓶 ,常溫避光保存；
標(biāo)準(zhǔn)品：粉劑×1瓶，-20℃避光保存。
樣品處理
新鮮土樣自然風(fēng)干或37度烘箱風(fēng)干，過30~50目篩。按照土壤質(zhì)量（g）：試劑一（mL)為1： 5~10 的比例（建議稱取約0.1g土壤，加入1mL試劑一），冰浴勻漿混勻3min，制成勻漿待測液。
測定步驟
1、熒光酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，設(shè)置激發(fā)光波長 355 nm，測定波長 450nm。
2、加樣表
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試劑名稱
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測定管
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空白管
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震蕩條件下取勻待測液（μL）
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200
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-
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蒸餾水（μL）
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-
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200
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試劑二（μL）
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200
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200
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混勻， 30℃避光振蕩反應(yīng)3h后， 3000g 4℃離心3min，取上清液200μL于黑色96孔板中，檢測熒光值，激發(fā)波長355nm，發(fā)射波長450nm。熒光值分別為A測定管，A空白管，計算ΔA=A測定管-A空白管。
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預(yù)實(shí)驗(yàn)的意義
比色法檢測試劑盒預(yù)實(shí)驗(yàn)非常重要
1、確定該試劑盒是否適合客戶的樣本檢測，以免造成試劑盒和樣本的浪費(fèi)（比如低表達(dá)處理的樣本）；
2、熟悉生化試劑盒的操作流程，尤其是初次使用生化試劑盒測定；
3、確定樣本的處理方法及稀釋倍數(shù)是否合適；
4、了解實(shí)驗(yàn)過程中可能出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象或問題，以便于及時作出調(diào)整；
5、通過3 - 5組預(yù)實(shí)驗(yàn)，判斷試劑盒對于樣本的最佳適應(yīng)稀釋濃度范圍，指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)樣本稀釋比例。
注意
正式測定前務(wù)必取 3 - 5 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定。
